|
Cell:在全球人群中发现了新的抑郁症遗传风险因素来自精神病学基因组学联盟的研究团队包括来自各大洲的科学家,包括来自南非、巴西、墨西哥、美国、澳大利亚和中国的。由美国国立卫生研究院、惠康基金会和国家卫生与护理研究所莫兹利生物医学研究中心资助,发表在《Cell》杂志上。 科学家首次在全球主要人群中发现了抑郁症的新遗传风险因素,这使科学家能够预测抑郁症的风险,而不考虑种族。专家称,世界上最大、最多样化的重度抑郁症基因研究揭示了近300种以前未知的与抑郁症有关的基因联系。研究发现,新发现的基因变异——构成基因的DNA序列的微小差异——中有100个是由于非洲人、东亚人、西班牙人和南亚人的后裔而被发现的。 先前对抑郁症基因的研究主要集中在白人群体上,他们最初是欧洲人的后裔。因此,利用遗传方法开发的疗法可能对其他种族无效,从而扩大了现有的健康不平等。每一种基因变异对患抑郁症的总体风险都有很小的影响。如果一个人有多种变异,这些小的影响会加起来,增加他们的风险。 研究小组通过考虑新发现的变异,能够更准确地预测一个人患抑郁症的风险。 由爱丁堡大学和伦敦国王学院领导的国际科学家团队研究了来自全球29个国家的500多万人的匿名基因数据。研究中包括的四分之一的人来自非欧洲血统。研究人员在个体的基因密码中发现了总共700种与抑郁症发展有关的变异,其中近一半以前从未与抑郁症相关,涉及308种特定基因。已确定的基因变异与神经元(一种脑细胞)有关,神经元横跨多个大脑区域,包括控制情绪的区域。 这些发现为抑郁症对大脑的影响提供了新的见解,并为治疗提供了可能的新目标。 研究小组强调了现有的药物普瑞巴林和莫达非尼——分别用于治疗慢性疼痛和睡眠状态嗜睡症——根据研究结果,这两种药物有可能被重新用于治疗抑郁症。 然而,研究小组警告说,需要进一步的研究和临床试验来探索药物在抑郁症患者中的潜力。这项研究的共同负责人、爱丁堡大学临床脑科学中心的Andrew McIntosh教授说:“我们对临床抑郁症的理解存在巨大差距,这限制了改善患者预后的机会。更大规模、更具全球代表性的研究对于提供开发新的、更好的治疗方法所需的见解,以及在患病风险较高的人群中预防疾病至关重要。” 来自伦敦国王学院精神病学、心理学和神经科学研究所的联合负责人Cathryn Lewis教授说:“抑郁症是一种非常普遍的疾病,我们对其生物学基础还有很多要了解。”我们的研究确定了数百种在抑郁症中起作用的额外遗传变异。这些发现表明抑郁症是高度多基因的,并开辟了下游途径,将这些发现转化为对抑郁症患者的更好护理。” |