【包邮】探针法生殖支原体实时定量PCR试剂盒

探针法生殖支原体实时定量PCR试剂盒

Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Mycoplasma Genitalium

储存：-20度，避光保存，有效期一年。避免反复冻融。

试剂盒特点：

1， 特异性检测生殖支原体，与其他生物基因组没有交叉反应。

2， 灵敏度高，可百分百检出每反应10个基因组。

3， 使用的DNA聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。

4， 带有阳性对照样品（组分C），可用于检验试剂盒有效性。

5， 带有UDG酶和dUTP，可降低残留DNA的污染。

生殖支原体（Mycoplasma Genitalium）是一种性传播的致病菌，专性细胞内寄生，生活在人类尿道和生殖道的纤毛上皮细胞上，在呼吸道、直肠和滑液样本中也可发现其存在。其完整的基因组序列发表于1995年，大小为0.58 Mb，只有482个蛋白编码基因，是最小的可自我复制的原核细胞，也是继流感嗜血杆菌之后第二个完整测序的细菌基因组。1981年首先从人类的泌尿生殖道中分离出生殖支原体，于1983年被确定为新的支原体物种。它在男性和女性中都会导致尿道炎，发病率高于其他常见的性传播感染，也是艾滋病毒传播的一个公认的危险因素，同性恋男性和之前接受过阿奇霉素抗生素治疗的男性患病率较高。根据一份由文献报道综合的数据，在男性中，生殖支原体存在于21%的非淋球菌尿道炎患者，无症状者中有6%为携带者；在女性中，生殖支原体与宫颈炎、子宫内膜炎、盆腔炎症和输卵管不孕有关，在人群中大约2-7.3%为携带者。

生殖支原体对培养基要求极高且生长缓慢,培养较难,尤其是从临床标本中培养更不容易成功，这使得检测临床标本中的病原体和随后的分离培养都非常困难。生殖支原体与肺炎支原体（Mycoplasma Pneumoniae）有共同的抗原，在大多数的血清学实验中形成交叉反应。由于没有特异性的血清学检测方法，核酸扩增试验是检测生殖支原体唯一可行的选择。PCR法具有灵敏度高和特异性强的优点，且检测时间短，仅需几个小时即可获得结果。定量PCR法与常规PCR法相比，不仅可以精确定量，而且操作更为方便，更少受环境污染的影响。

本试剂盒选择一个脱氢酶基因作为靶点，特异性识别生殖支原体，经BLAST验证，与其他生物基因组没有交叉反应。本试剂盒检测了其他13种支原体，未发现非特异信号；对1600个宫颈拭子DNA进行检测，发现119个阳性，与进口S品牌qPCR试剂盒检测结果一致，且灵敏度更高。

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