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【包邮】探针法肺炎衣原体实时定量PCR试剂盒

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商品参数

探针法肺炎衣原体实时定量PCR试剂盒

Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Chlamydia pneumoniae


货号:Cqt-pne-20                   规格:20个反应

货号:Cqt-pne-50                   规格:50个反应

货号:Cqt-pne-100                  规格:100个反应


储存:-20度,避光保存,有效期一年。避免反复冻融。

 

试剂盒特点:

1, 特异性检测肺炎衣原体,与其他生物基因组无交叉反应。

2, 灵敏度高,最低检测极限约为0.13 IFU/反应。

3, DNA聚合酶采用热启动方式,可抑制非特异性扩增,降低背景荧光。

4, 带有阳性对照样品,可用于检验试剂盒有效性。

5, 带有UDG酶和dUTP,可降低残留DNA的污染。


商品说明

肺炎衣原体(Chlamydia pneumoniae)是属于衣原体科(Chlamydiaceae)的专性细胞内寄生原核生物,在1965年首次分离出来,1989年被正式命名。肺炎衣原体感染呼吸道,包括咽喉、气管和肺,引起约5-10%的社区获得性肺炎;感染后70%的人没有或只有轻度症状,30%的人会有较严重的呼吸道症状,包括社区获得性肺炎、支气管炎和上呼吸道感染。其感染易转为慢性,与许多慢性疾病有关,如慢性阻塞性肺病、支气管哮喘、肺癌、神经功能紊乱、多发性硬化症、精神分裂症、冠心病、动脉粥样硬化、结节病及反应性关节炎等。肺炎衣原体侵入人体后,主要引起单核-巨噬细胞反应,肺泡巨噬细胞作为病原体贮存和传播的载体,造成其在宿主体内的持续感染。在非人哺乳动物如小鼠及猴的动物实验研究中发现,感染早期多无症状,大部分在2个月出现肺部病变,主要表现为间质性肺炎,早期局部有多核细胞浸润,以后则为巨噬细胞和淋巴细胞浸润。其发病机制尚不明确。可从肺部及脾脏中分离出肺炎衣原体。肺炎衣原体通过呼吸道飞沫进行传播,无症状感染者也可进行传播,没有动物和人之间传播的报道,一般认为人类是肺炎衣原体唯一的宿主;但在考拉、马,以及其他有袋类动物、两栖动物、爬行动物中也有发现肺炎衣原体。根据遗传学分析,人类的肺炎衣原体是源于动物,但已不依赖于动物进行传播。

 对肺炎衣原体的检测可以采用培养法和血清学方法。肺炎衣原体只能使用组织培养,不能使用无细胞培养体系,对鸡胚不敏感,一般是在呼吸道来源的细胞内进行,培养较其他衣原体更为困难。最常用的血清学方法是补体结合反应。一般用加热处理过的衣原体悬浮液作为抗原(属特异抗原)来测定被检血清(属特异血清)。哺乳动物一般于感染后7天出现补体结合抗体。微量免疫荧光抗体检测(MIF)技术对肺炎衣原体的诊断是特异的且敏感性高,因此被国内外学者誉为Cpn感染诊断的“金标准”,但该方法的抗原片制作过程复杂,实验室要求条件高。PCR是一种体外酶促合成特异性DNA 片段的方法,灵敏度高于其他方法,特异性强,可以确定感染的细菌种类,检测速度快,只需两三个小时即可完成。定量PCR法与普通PCR法相比,不仅可以精确定量,而且操作更为方便,更少受环境污染的影响。

本试剂盒针对胞膜外蛋白基因的序列设计引物和探针,可以特异性识别肺炎衣原体,经BLAST验证,与其他生物基因组没有交叉反应。本试剂盒检测了14种细菌和19种病毒,未发现非特异性信号;对186个呼吸道临床样本进行检测,获得51个阳性。可见本试剂盒可用于肺炎衣原体的检测和鉴定。

本产品仅供研究使用。


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