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应激条件下大肠杆菌核糖核蛋白凝聚体对mRNA的保护机制及功能研究当大肠杆菌(Escherichia coli)遭遇持续应激导致ATP耗竭时，细胞内部上演着精妙的分子保护机制。与真核细胞类似，这些微小细菌也会通过液-液相分离(Liquid–Liquid Phase Separation, LLPS)形成特殊的核糖核蛋白凝聚体(ribonucleoprotein aggresomes)。最新研究发现，这些无膜结构的动态变化堪称细菌界的"分子保险箱"——随着应激持续，凝聚体不仅数量增加，结构也变得更加致密，像智能海绵般选择性捕获mRNA分子。有趣的是，越长的mRNA链越容易被"收纳"进这个保护性微环境。 质谱分析和基因突变实验揭示了其中的精妙设计：带有负电荷表面的mRNA核糖核酸酶(ribonucleases)因静电排斥作用被拒之门外，就像设置了分子级的"安检系统"。当研究人员使用荧光报告系统并干扰凝聚体形成时，发现这些结构对细胞恢复至关重要——储存其中的mRNA能在应激解除后快速重启翻译机器，显著缩短细菌生长的滞后期。这项发现不仅揭示了原核生物应对环境胁迫的新策略，其通过相分离实现核酸保护的机制也可能为开发新型抗菌靶点提供启示。 《Nature Microbiology》：Aggresomes protect mRNA under stress in Escherichia coli |
