《Nature Microbiology》改变游戏规则的口服药物，可阻断SARS-CoV-2的传播

乔治亚州立大学生物医学研究所的研究人员发现，一种口服的新型抗病毒药物MK-4482/EIDD-2801或Molnupiravir，可在24小时内完全抑制病毒SARS-CoV-2传播。

由乔治亚州立大学杰出教授Richard Plemper博士领导的研究小组最初发现，这种药物对流感病毒有很强的抵抗力。

阻断SARS-CoV-2在社区广泛传播，直到大规模疫苗接种，对于管理COVID-19和减轻大流行的灾难性后果至关重要。

由于这种药物可以口服，因此可以尽早开始治疗，其潜在的好处有三：抑制患者病情恶化，缩短感染期，减轻长期隔离患者造成的情绪和社会经济损失，并迅速平息局部疫情。

“我们很早就注意到MK-4482/EIDD-2801对呼吸道RNA病毒具有广谱活性，用这种药物口服治疗受感染动物的病毒颗粒数量减少了几个数量级，大大减少了传播，”Plemper说。“这些特性使MK-4482/EIDD/2801成为COVID-19药物控制的有力候选药物。”

在《Nature Microbiology》上发表的这项研究中，Plemper的团队重新利用MK-4482/EIDD-2801来对抗SARS-CoV-2，并用雪貂模型来测试这种药物对阻止病毒传播的效果。

“我们认为雪貂是一种相关的传播模式，因为它们很容易传播SARS-CoV-2，但大多不会发展成严重的疾病，这与SARS-CoV-2在年轻人中的传播非常相似，”该研究的共同主要作者、Plemper的博士后研究员Robert Cox博士说。

研究人员用SARS-CoV-2感染了雪貂，并在雪貂开始从鼻子中排出病毒时开始用MK-4482/EIDD-2801进行治疗。

“当我们把感染者和未经治疗的接触雪貂一起关在同一个笼子里，然后将它们与未经治疗的接触雪貂一起关在同一个笼子里，没有一个接触者被感染，”Plemper实验室的博士生、这项研究的共同主要作者Josef Wolf说。“相比之下，所有接触过安慰剂的雪貂都被感染了。”

如果这些以雪貂为基础的数据转化为人类，接受该药物治疗的COVID-19患者可能在开始治疗后24小时内变得无传染性。

目前，研究人员正在开展MK-4482/EIDD-2801针对SARS-CoV-2感染的II/III期临床试验。

原文检索：Therapeutically administered ribonucleoside analogue MK-4482/EIDD-2801 blocks SARS-CoV-2 transmission in ferrets